特殊药品知识培训试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.以下属于麻醉药品的是（）A.曲马多B.咖啡因C.芬太尼D.麦角胺答案：C。芬太尼是典型的麻醉药品，具有强大的镇痛作用，临床上常用于手术等的镇痛。曲马多属于第二类精神药品；咖啡因也是第二类精神药品；麦角胺主要用于治疗偏头痛等，不属于麻醉药品。2.精神药品分为第一类和第二类，其依据是（）A.药品的来源B.药品的价格C.药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度D.药品的化学性质答案：C。根据药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，将精神药品分为第一类和第二类，第一类精神药品的依赖性和危害相对更强。3.医疗用毒性药品是指（）A.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品D.作用于外周神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品答案：B。这是医疗用毒性药品的定义，强调了其毒性剧烈以及治疗剂量和中毒剂量相近的特点。选项A描述的是麻醉药品；选项C描述的是精神药品。4.以下哪种药品不属于药品类易制毒化学品（）A.麻黄碱B.伪麻黄碱C.麦角新碱D.地西泮答案：D。地西泮是第二类精神药品，不属于药品类易制毒化学品。麻黄碱、伪麻黄碱、麦角新碱都属于药品类易制毒化学品，它们可以用于非法制造毒品。5.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业应当具备的条件不包括（）A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力答案：C。单位及其工作人员应当是2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为，而不是3年，所以选项C错误。其他选项都是定点批发企业应当具备的条件。6.医疗机构取得印鉴卡不需要具备的条件是（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：D。医疗机构取得印鉴卡需要具备有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度等条件，并不要求有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目。7.以下关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位储存管理的说法，错误的是（）A.应当设立专库或者专柜储存B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.专库和专柜应当实行单人单锁管理答案：D。专库和专柜应当实行双人双锁管理，而不是单人单锁管理，所以选项D错误。其他选项都是正确的储存管理要求。8.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）A.1日极量B.2日极量C.3日极量D.5日极量答案：B。医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量，以确保用药安全。9.药品类易制毒化学品生产企业、经营企业和使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，应建立药品类易制毒化学品专用账册，专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B。专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于2年，便于对药品类易制毒化学品的流向进行追溯和监管。10.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A。麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”，便于区分不同类型的处方。11.以下关于第二类精神药品的说法，正确的是（）A.可以在药店零售B.可以向未成年人销售C.处方保存1年备查D.运输不需要运输证明答案：A。第二类精神药品可以在经过批准的药品零售企业凭执业医师出具的处方零售，选项A正确。不得向未成年人销售第二类精神药品；处方应当保存2年备查；运输第二类精神药品需要有相应的运输证明。12.毒性药品的收购、经营，由下列哪个部门指定的药品经营单位负责（）A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理部门C.市级食品药品监督管理部门D.县级食品药品监督管理部门答案：B。毒性药品的收购、经营，由省级食品药品监督管理部门指定的药品经营单位负责。13.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（）A.国家级B.省级C.设区的市级D.县级答案：C。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。14.以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的滥用（）A.按医嘱使用麻醉药品用于止痛B.非医疗目的使用麻醉药品C.自行增加精神药品的使用剂量D.反复使用精神药品以追求欣快感答案：A。按医嘱使用麻醉药品用于止痛是合理的医疗使用，不属于滥用。非医疗目的使用、自行增加剂量、反复使用以追求欣快感等都属于麻醉药品和精神药品的滥用行为。15.药品类易制毒化学品的购买许可有效期为（）A.1个月B.3个月C.6个月D.1年答案：B。药品类易制毒化学品的购买许可有效期为3个月，需要在有效期内完成购买等相关业务。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.特殊药品包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.药品类易制毒化学品答案：ABCD。特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和药品类易制毒化学品，这些药品在管理上有特殊的要求和规定。2.以下属于第一类精神药品的有（）A.三唑仑B.氯胺酮C.艾司唑仑D.丁丙诺啡答案：ABD。三唑仑、氯胺酮、丁丙诺啡属于第一类精神药品。艾司唑仑是第二类精神药品。3.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位在采购时，应当（）A.从定点生产企业购买B.从定点批发企业购买C.持《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》购买D.填写《麻醉药品、第一类精神药品采购申请表》答案：BCD。麻醉药品和第一类精神药品的使用单位不能直接从定点生产企业购买，应从定点批发企业购买，并且要持《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，填写《麻醉药品、第一类精神药品采购申请表》进行采购。4.医疗用毒性药品的管理应严格执行（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方答案：ABCD。医疗用毒性药品管理应严格执行专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方等制度，确保毒性药品的使用安全。5.药品类易制毒化学品的管理要求包括（）A.建立专用账册B.双人双锁管理C.销售实行双人签字制度D.运输有专门的运输证明答案：ABCD。药品类易制毒化学品管理要求建立专用账册，对储存实行双人双锁管理，销售实行双人签字制度，运输要有专门的运输证明，防止其流入非法渠道。6.以下关于麻醉药品和精神药品处方开具的说法，正确的有（）A.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品B.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记C.麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量D.第二类精神药品处方一般不得超过7日用量答案：ABCD。以上说法均正确。执业医师需用专用处方开具；调配人、核对人要仔细核对并登记；麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；第二类精神药品处方一般不得超过7日用量。7.医疗机构在麻醉药品和第一类精神药品管理中，应当采取的安全措施包括（）A.安装专用防盗门B.安装报警装置C.配备保险柜D.建立监控系统答案：ABCD。医疗机构在麻醉药品和第一类精神药品管理中，应安装专用防盗门、报警装置，配备保险柜，建立监控系统等安全措施，确保药品的安全储存和使用。8.以下哪些情形属于违反特殊药品管理规定的行为（）A.未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品B.未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方C.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量D.倒卖、转让、出租、出借、涂改其专用许可证答案：ABCD。以上情形均属于违反特殊药品管理规定的行为，会受到相应的处罚。9.精神药品的经营单位和使用单位禁止（）A.超剂量销售精神药品B.向无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的单位销售精神药品C.向未成年人销售精神药品D.擅自调剂精神药品答案：ABCD。精神药品的经营单位和使用单位禁止超剂量销售、向无相关许可证单位销售、向未成年人销售以及擅自调剂精神药品等行为。10.医疗用毒性药品的中毒急救措施包括（）A.催吐B.洗胃C.导泻D.应用解毒剂答案：ABCD。医疗用毒性药品中毒急救措施包括催吐、洗胃、导泻以减少毒物吸收，同时根据毒物性质应用相应的解毒剂。三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品的实验研究单位可以自行开展实验研究活动，无需经过批准。（）答案：错误。麻醉药品和精神药品的实验研究单位开展相关实验研究活动，需要经过国家食品药品监督管理总局的批准。2.医疗机构可以将麻醉药品和第一类精神药品退库给定点批发企业。（）答案：正确。医疗机构如果有剩余的麻醉药品和第一类精神药品，可以按照规定退库给定点批发企业。3.医疗用毒性药品的生产企业可以自行销售本企业生产的毒性药品。（）答案：错误。医疗用毒性药品的生产企业须由指定的药品经营单位负责收购和经营，不能自行销售。4.药品类易制毒化学品的生产企业可以将药品类易制毒化学品销售给无购买许可的单位。（）答案：错误。药品类易制毒化学品生产企业只能将药品类易制毒化学品销售给有购买许可的单位，防止其流入非法渠道。5.麻醉药品和第一类精神药品的处方权由医疗机构的药事管理与药物治疗学委员会授予。（）答案：错误。麻醉药品和第一类精神药品的处方权由医疗机构按照规定对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，经考核合格后授予。6.第二类精神药品零售企业可以不凭处方销售第二类精神药品。（）答案：错误。第二类精神药品零售企业必须凭执业医师出具的处方销售第二类精神药品。7.医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。（）答案：正确。医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应按此程序进行处理。8.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。（）答案：正确。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，以提醒使用者注意。9.麻醉药品和精神药品的运输企业可以不具备相应的运输资质。（）答案：错误。麻醉药品和精神药品的运输企业必须具备相应的运输资质，以确保运输过程的安全。10.药品类易制毒化学品的生产、经营、购买活动，无需接受药品监督管理部门的监督检查。（）答案：错误。药品类易制毒化学品的生产、经营、购买活动都要接受药品监督管理部门的监督检查，以防止其流入非法渠道。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和第一类精神药品的“五专”管理内容。答：麻醉药品和第一类精神药品的“五专”管理内容如下：-专人负责：指定专人负责麻醉药品和第一类精神药品的采购、储存、保管、发放、调配、使用等工作，明确其职责，确保管理工作的专业性和准确性。-专柜加锁：将麻醉药品和第一类精神药品存放在专用的专柜中，专柜要配备保险柜，并实行双人双锁管理，只有负责的专人才能按照规定开启和使用。-专用账册：建立专门的账册，详细记录麻醉药品和第一类精神药品的出入库数量、日期、批号、使用科室、患者姓名等信息，做到账物相符，便于追溯和监管。-专用处方：使用专用的处方开具麻醉药品和第一类精神药品，处方格式和内容有严格的规定，医师必须经过相关培训并取得处方权后才能开具，且处方要妥善保存。-专册登记：对麻醉药品和第一类精神药品的使用情况进行专册登记，包括患者姓名、年龄、性别、诊断、药品名称、剂量、用法、使用日期等，以便对药品的使用情况进行统计和分析，防止滥用。2.阐述医疗用毒性药品的使用管理要点。答：医疗用毒性药品的使用管理要点如下：-处方管理：医疗用毒性药品必须凭医生签名的正式处方供应和调配。执业医师开具毒性药品处方时，应根据医疗需要严格控制剂量，每次处方剂量不得超过2日极量。处方应保存2年备查。-调配管理：调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。-供应管理：医疗用毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或者个人均
